Об утверждении порядка представления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации (утратил силу с 20.08.2017 на основании приказа Минздрава России от 12.07.2017 N 409н)

V. Заключительные положения

12. Заявление о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения вместе с документами регистрационного досье и иными документами, связанными с процедурой государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения и проведением клинических исследований лекарственного препарата для медицинского применения, оформляется в отдельное дело и хранится в установленном порядке.

Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

Российская газета,
N 206, 14.09.2010