Об утверждении СанПиН 2.6.1.2573-10

VII. Требования к эксплуатации ускорителей

7.1. Организации, использующие ускорители, должны иметь следующую документацию:

- санитарно-эпидемиологическое заключение на ускоритель как на продукцию, представляющую потенциальную опасность для человека;

- лицензию на деятельность в области обращения с генерирующими источниками ионизирующего излучения, связанную с эксплуатацией ускорителя электронов;

- санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии условий работы с ускорителем санитарным правилам;

- санитарно-эпидемиологическое заключение на проект размещения ускорителя;

- инструкцию по радиационной безопасности при работе с ускорителем;

- санитарные правила, регламентирующие требования радиационной безопасности при работе с ускорителем;

- эксплуатационную документацию производителя на ускоритель;

- программу проведения производственного радиационного контроля;

- протоколы дозиметрических измерений;

- приказ об отнесении работающих с ускорителем к персоналу группы А;

- приказ о назначении лиц, ответственных за радиационную безопасность и за производственный радиационный контроль или положение о службе радиационной безопасности;

- план мероприятий по защите работников (персонала) и населения от радиационной аварии и ее последствий;

- документ о специальном обучении персонала по радиационной безопасности;

- заключение медицинской комиссии о прохождении персоналом группы А предварительных и периодических медицинских осмотров;

- журнал регистрации инструктажа по радиационной безопасности и действиям в аварийных ситуациях;

- карточки учета индивидуальных доз облучения персонала.

7.2. Организации, использующие медицинский ускоритель (РМУ УЭЛ), дополнительно должны иметь следующую документацию:

- лицензию на медицинскую деятельность;

- регистрационное удостоверение на ускоритель как на изделие медицинской техники.

7.3. Во время работы ускорителя на пульте управления и над входом в рабочую камеру (процедурную) должны гореть предупреждающие световые сигналы.

7.4. С целью защиты пациента устройства для контроля дозы РМУ УЭЛ должны быть откалиброваны по поглощенной дозе либо по мощности поглощенной дозы в соответствии с принятой в учреждении методикой. Калибровка устройств контроля дозы РМУ УЭЛ должна производиться во время ввода в эксплуатацию, после проведения любых работ, которые могут повлиять на параметры излучения, а также периодически в соответствии с принятой программой.

7.5. Эксплуатация РМУ УЭЛ допускается при наличии клинического дозиметра с набором детекторов для видов и энергий используемых излучений.