Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии (с изменениями на 4 сентября 2012 года) (утратило силу с 10.07.2019 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 22.06.2019 N 797)

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

 от 26 января 2010 года N 29

Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии

(с изменениями на 4 сентября 2012 года)
____________________________________________________________________
Утратило силу с 10 июля 2019 года на основании
постановления Правительства Российской Федерации от 22 июня 2019 года N 797
____________________________________________________________________

____________________________________________________________________

Действие Технического регламента, утвержденного настоящим постановлением, приостанавливалось до 31 декабря 2010 года на основании постановления Правительства Российской Федерации от 12 октября 2010 года N 808.

- Примечание изготовителя базы данных.

____________________________________________________________________

  Перечни национальных стандартов и иных документов,
  обеспечивающих соблюдение требований
  настоящего Технического регламента

В соответствии с Федеральным законом "О техническом регулировании" Правительство Российской Федерации

постановляет:

1. Утвердить прилагаемый технический регламент о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии (далее - технический регламент).

Технический регламент вступает в силу по истечении 6 месяцев со дня официального опубликования настоящего постановления, за исключением разделов 12-15 приложения N 1 к техническому регламенту в части ранее заготовленных компонентов крови, которые вступают в силу по истечении 30 месяцев со дня вступления в силу технического регламента.

2. Министерству здравоохранения и социального развития Российской Федерации по согласованию с заинтересованными федеральными органами исполнительной власти представить в 6-месячный срок в установленном порядке в Правительство Российской Федерации проект перечня национальных стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимых для применения и исполнения технического регламента и осуществления оценки соответствия продукции требованиям технического регламента.

Председатель Правительства
Российской Федерации
В.Путин