ПРАВИЛА
передачи оборудования, приобретенного в 2008 году за счет
ассигнований федерального бюджета в целях реализации мероприятий,
направленных на совершенствование оказания медицинской помощи
больным с сосудистыми заболеваниями, в федеральные
учреждения здравоохранения
(с изменениями на 2 июня 2008 года)
1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия передачи оборудования, приобретенного в 2008 году за счет ассигнований федерального бюджета в целях реализации мероприятий, направленных на совершенствование оказания медицинской помощи больным с сосудистыми заболеваниями (далее - оборудование), в федеральные учреждения здравоохранения, указанные в пункте 2 настоящих Правил.
2. В соответствии с государственными контрактами на поставку оборудования, включая доставку, монтаж и пусконаладочные работы, заключенными Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации с организациями, осуществляющими поставку оборудования (далее - организации-поставщики), оборудование доставляется в федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (г.Москва), федеральное государственное учреждение здравоохранения "Клиническая больница N 6 имени А.И.Бурназяна" Федерального медико-биологического агентства (г.Москва), государственное учреждение Научный центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н.Бакулева Российской академии медицинских наук (г.Москва) и государственное учреждение Научно-исследовательский институт кардиологии Томского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (г.Томск) (далее - учреждения-получатели) (пункт в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 года N 423 - см. предыдущую редакцию).
3. Учреждения-получатели принимают на учет оборудование, доставленное организацией-поставщиком, и обеспечивают его сохранность с момента получения.
4. Учреждения-получатели в течение 2 рабочих дней с даты ввода в эксплуатацию организацией-поставщиком оборудования направляют в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Федеральное медико-биологическое агентство и Российскую академию медицинских наук копии документов, подтверждающих доставку оборудования, актов его приема-передачи и ввода в эксплуатацию (пункт в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 года N 423 - см. предыдущую редакцию).
5. Организации-поставщики представляют в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации документы, подтверждающие поставку оборудования (товарно-транспортные накладные, акты приема-передачи и ввода в эксплуатацию).
Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации в течение 10 рабочих дней с даты получения указанных документов осуществляет постановку оборудования на учет, составляет по каждому учреждению-получателю опись оборудования с указанием его вида, количества и стоимости и издает распорядительный акт (с описью) о передаче его в Федеральное медико-биологическое агентство, Российскую академию медицинских наук и федеральное государственное
учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (г. Москва).
(Пункт в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 года N 423 - см. предыдущую редакцию)
6. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации в течение 3 рабочих дней с даты издания распорядительного акта, указанного в пункте 5 настоящих Правил, направляет в Федеральное медико-биологическое агентство, Российскую академию медицинских наук и федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (г. Москва) акт приема-передачи оборудования в оперативное управление в 2 экземплярах с указанием по каждому учреждению-получателю наименования оборудования, его вида, количества и стоимости (с описью) (пункт в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 года N 423 - см. предыдущую редакцию).
7. Федеральное медико-биологическое агентство и Российская академия медицинских наук в течение 10 рабочих дней с даты получения акта приема-передачи оборудования в оперативное управление:
а) проверяют совместно с учреждениями-получателями наличие поставленного оборудования;
б) оформляют 2 экземпляра акта приема-передачи оборудования в оперативное управление, подписывают их, заверяют своей печатью и направляют 1 экземпляр в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации;
в) осуществляют постановку оборудования на учет;
г) издают распорядительный акт о передаче оборудования в оперативное управление учреждениям-получателям.
(Пункт 7 в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 года N 423 - см. предыдущую редакцию)
7_1. Федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (г. Москва) в течение 10 рабочих дней с даты получения акта приема-передачи оборудования в оперативное управление:
а) оформляет 2 экземпляра акта приема-передачи оборудования в оперативное управление, подписывает их, заверяет своей печатью и направляет 1 экземпляр в Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации;
б) осуществляет постановку оборудования на учет.
(пункт дополнительно включен постановлением Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 года N 423 - см. предыдущую редакцию)
8. Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации ежеквартально, до 10-го числа месяца, следующего за отчетным кварталом, представляет в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сведения о передаче оборудования в Федеральное медико-биологическое агентство, Российскую академию медицинских наук и федеральное государственное учреждение "Российский кардиологический научно-производственный комплекс Федерального агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (г. Москва) для осуществления контроля за целевым использованием учреждениями-получателями оборудования (пункт в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 2 июня 2008 года N 423 - см. предыдущую редакцию).