Об утверждении стандарта медицинской помощи больным с наследственным дефицитом фактора свертывания крови VIII, дефицитом фактора свертывания крови IX, болезнью Виллебранда (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 09.07.2024 № 350)

4. Модель пациента

Категория возрастная: взрослые, дети

Нозологическая форма: наследственный дефицит фактора VIII; наследственный дефицит IX;

Код по МКБ-10: D66; D67

Фаза: элиминация антител к факторам VIII и IX (индукция иммунной толерантности)

Стадия: любая

Осложнение: наличие ингибиторов (антител) к факторам VIII и IX, частые кровотечения

Условие оказания: амбулаторно-поликлиническая помощь