О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках) (не нуждается в госрегистрации) (отменен с 01.01.2021 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 13.06.2020 N 855)
Приложение Е
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16 июля 1997 года N 214
ЖУРНАЛ
регистрации режима стерилизации исходных лекарственных веществ, изготовленных
лекарственных средств, вспомогательных материалов, посуды и прочее
Дата | N п/п | N серии, N рецеп- | Наименование | Количество | Условия стерилизации | Термо- | Подпись прово- | ||
та, N лечебной органи- | до сте- | после сте- | темпе- | время | дившего стери- | ||||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
________________
Указывается время начала и окончания стерилизации.