Недействующий

О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках) (не нуждается в госрегистрации) (отменен с 01.01.2021 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 13.06.2020 N 855)

Приложение В
к "Инструкции по контролю
качества лекарственных средств,
изготовляемых в аптечных
организациях (аптеках)",
утвержденной приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 16 июля 1997 года N 214

     

ЖУРНАЛ
регистрации результатов контроля "Воды очищенной",
"Воды для инъекций"


Дата

Дата

N п/п

N балло-

Результаты контроля на отсутствие  примесей

Заклю-

Под-

полу-
чения (от-
гонки) воды

конт-
роля

(он же N ана-
лиза)

на или  бюретки

хлорид иона

сульфат  иона

солей  каль-
ция

солей аммо-
ния

восста-
навли-
вающих  веществ

угле-
рода  диок-
сида

чение  (уд. или неуд. ФС)

пись прове-
рив-
шего

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

________________

В графах с 5 по 10 результаты контроля при отсутствии примесей отмечаются знаком (-).