В настоящее время проблема защиты потребителей от фальсифицированной продукции в сфере здравоохранения приобрела большую актуальность и является одной из приоритетных государственных задач.
По информации, полученной из МВД России, в 2004 году в результате совместных с федеральными органами исполнительной власти комплексных мероприятий было проверено 3800 предприятий, занимающихся изготовлением и реализацией лекарственных средств и медицинских препаратов. При этом было возбуждено 127 уголовных дел, изъято фальсифицированной и недоброкачественной продукции, оборудования и материальных ценностей на сумму 3,7 млн.рублей. К административной ответственности привлечено 1200 человек.
Действующая в настоящее время статья 238 УК РФ, предусматривающая уголовную ответственность за производство, хранение, перевозку либо сбыт товаров и продукции, выполнение работ или оказание услуг, не отвечающих требованиям безопасности, не в достаточной мере корректна по отношению к ответственности за производство, предложение к продаже, продажу, хранение, перевозку в целях сбыта и (или) ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств. В данном случае необходимо установление более строгого наказания, так как потребителями такой продукции являются больные люди, в связи с чем повышается степень общественной опасности преступления.
Учитывая вышеизложенное и основываясь на появившемся в действующем законодательстве понятии "фальсифицированное лекарственное средство", предлагается дополнить УК РФ статей 238_1, устанавливающей уголовную ответственность за производство, предложение к продаже, продажу, хранение, перевозку в целях сбыта и (или) ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств.
Назначение более строгого наказания за данный вид преступления по сравнению с наказанием в соответствии со ст.238 УК РФ должно повысить эффективность борьбы с одним из наиболее общественно опасных в настоящее время преступлений.