6. Координационный совет имеет право:
рассматривать на своих заседаниях вопросы, касающиеся нормативно-правового регулирования в сфере обеспечения качества и производства лекарственных средств;
привлекать к работе и приглашать на заседания руководителей и иных специалистов органов управления здравоохранением и фармацевтической деятельностью субъектов Российской Федерации, организаций-производителей лекарственных средств, научно-исследовательских, образовательных медицинских и фармацевтических учреждений, аптечных учреждений, общественных фармацевтических организаций;
формировать рабочие группы для реализации функций Координационного совета, в том числе для подготовки предложений по разработке проектов нормативных правовых актов Министерства по вопросам, относящимся к компетенции Координационного совета.