Рекомендации по перевозке опасных грузов (Типовые правила) (фактически утратили силу)

2.8.2 Назначение групп упаковки

2.8.2.1 Вещества и препараты класса 8 в зависимости от степени их опасности при перевозке относятся к трем группам упаковки:

a) группа упаковки I: очень опасные вещества и препараты;

b) группа упаковки II: вещества и препараты, характеризующиеся средней степенью опасности;

c) группа упаковки III: вещества и препараты, представляющие незначительную опасность.

2.8.2.2 Распределение веществ класса 8, перечисленных в Перечне опасных грузов в главе 3.2, по группам упаковки осуществляется на основе накопленного опыта и с учетом таких дополнительных факторов, как ингаляционная опасность (см. 2.8.2.3) и способность вступать в реакцию с водой (включая образование опасных продуктов разложения). Новым веществам, включая смеси, группа упаковки может назначаться по времени их воздействия на кожу человека, достаточного для ее разрушения на всю толщину согласно критериям, приведенным в пункте 2.8.2.4. Вещества, которые, согласно оценкам, не приводят к разрушению кожи человека на всю толщину, должны быть рассмотрены также на предмет их способности вызывать поверхностную коррозию некоторых металлов в соответствии с критериями, изложенными в пункте 2.8.2.5 c) ii).

2.8.2.3 Вещество или препарат, которые отвечают критериям для класса 8 и характеризуются ингаляционной токсичностью пыли и взвесей (ЛК ) в пределах, установленных для группы упаковки I, но токсичность которых при приеме внутрь или при попадании на кожу находится лишь в пределах, установленных для группы упаковки III, или ниже этих пределов, надлежит относить к классу 8 (см. сноску к пункту 2.6.2.2.4.1).

2.8.2.4 При распределении по группам упаковки согласно подразделу 2.8.2.2 необходимо учитывать опыт воздействия рассматриваемых веществ на человека в результате несчастных случаев. При отсутствии такого рода сведений распределение по группам должно основываться на результатах опытов, проведенных в соответствии с инструкцией ОЭСР 404* .

________________

* Инструкция ОЭСР по испытанию химических веществ N 404 "Acute Dermal Irritation/Corrosion" ("Острое раздражение кожи/коррозия"), 1992 год.

2.8.2.5 Группы упаковки назначаются коррозионным веществам в соответствии со следующими критериями:

a) группа упаковки I назначается веществам, которые вызывают разрушение неповрежденной кожной ткани на всю ее толщину в течение периода наблюдения, равного 60 минутам и отсчитываемого по истечении трех или менее минут от начала воздействия;

b) группа упаковки II назначается веществам, которые вызывают разрушение неповрежденной кожной ткани на всю ее толщину в течение периода наблюдения, равного четырнадцати дням и отсчитываемого по истечении трех минут, но не более 60 минут от начала воздействия;

c) группа упаковки III назначается:

i) веществам, которые вызывают разрушение неповрежденной кожной ткани на всю ее толщину в течение периода наблюдения, равного четырнадцати дням и отсчитываемого по истечении более 60 минут, но не более четырех часов от начала воздействия; или

ii) веществам, которые, по оценкам, не вызывают разрушения неповрежденной кожной ткани на всю ее толщину, но которые характеризуются скоростью коррозии стальных или алюминиевых поверхностей, превышающей 6,25 мм в год при испытательной температуре 55°С. Для испытаний стали следует использовать сталь типа Р235 (ISO 9328-2:1991) или аналогичного типа, а для испытаний алюминия - неплакированный алюминий типов 7075-Т6 или AZ5GU-T6. Приемлемое испытание описано в стандарте ASTM G31-72 (подтвержденном в 1990 году).