МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
 РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МИНИСТЕРСТВО ВНУТРЕННИХ ДЕЛ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

     
ПИСЬМО

     
от 5 марта 2005 года N 100-МЗ1/1255

     

Об организации совместных мероприятий     

(с изменениями на 22 марта 2006 года)

______________________________________________________________
Документ не нуждается в госрегистрации
Министерства юстиции Российской Федерации. -

Письмо Минюста России от 07.04.2006 N 01/2679-ЕЗ
(Информация из Минюста России на 20 апреля 2006 года).
______________________________________________________________

В рамках реализации Федерального закона от 22.08.2004 N 122-ФЗ органами государственной власти Российской Федерации принимаются меры по дополнительному лекарственному обеспечению льготных категорий граждан.

Вместе с тем из регионов поступает информация о реализации аптечными учреждениями фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и контрабандных лекарственных средств, что дискредитирует работу исполнительской власти по оказанию дополнительной бесплатной медицинской помощи и приводит к социальной напряженности.

В связи с изложенным, в целям организации и координации действий Минздравсоцразвития России, подведомственных ему федеральных служб и агентств, государственных внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Минздравсоцразвития России, и МВД России,

предлагаем:

1. Создать совместные группы из числа представителей органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации, федеральных служб и агентств, находящихся в ведении Минздравсоцразвития России, государственных внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Минздравсоцразвития России, их территориальных органов и МВД, ГУВД, УВД субъектов Российской Федерации.

2. Провести мероприятия, направленные на проверку:

- фактов отпуска лекарственных средств по льготе из объемов ранее закупленных для реализации в коммерческой сети (ответственные - представители управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации);

- обоснованности составления реестров на отпуск лекарственных средств и своевременности оплаты поставщикам территориальными фондами обязательного медицинского страхования (ответственные - представители органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, территориальные фонды ОМС);

- правомерности выписки бесплатных рецептов в лечебно-профилактических учреждениях, а также фактов получения бесплатных лекарств по поддельным рецептам (ответственные - представители управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации);

- происхождения лекарственных средств, реализуемых в торговой сети, с целью выявления фактов поставок фальсифицированных лекарственных средств, а также лекарственных средств, ввезенных в Российской Федерацию по "серым" схемам (ответственные - представители МВД, ГУВД, УВД субъектов Российской Федерации.

3. О выявленных нарушениях незамедлительно информировать Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России.

4. Предоставлять сведения о проведении указанных мероприятий в Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России два раза в месяц (по состоянию на 1 и 15 числа) соответственно до 8 и 22 числа месяца.

5. Обеспечить регулярное освещение результатов проводимых мероприятий в средствах массовой информации.

6. Контроль за исполнением возложить на Департамент по управлению делами Минздравсоцразвития России, Межрегиональное инспекционное управление Росздравнадзора, Департамент по борьбе с организованной преступностью и терроризмом МВД России, Департамент экономической безопасности МВД России (пункт в редакции совместного письма Минздравсоцразвития России и МВД России от 22 марта 2006 года N 102-МЗ/1/2374 - см. предыдущую редакцию).

Министр здравоохранения
и социального развития
Российской Федерации
М.Зурабов

Министр внутренних дел
Российской Федерации
Р.Нургалиев