5. Основной задачей Координационного совета является координация деятельности по совершенствованию порядка розничной торговли лекарственными средствами на территории Российской Федерации.
6. Координационный совет осуществляет следующие функции:
6.1. Определяет приоритетные направления работы по совершенствованию порядка розничной торговли лекарственными средствами (и другими товарами аптечного ассортимента) на территории Российской Федерации.
6.2. Участвует в разработке проектов приказов Министерства по вопросам совершенствования порядка розничной торговли лекарственными средствами, определения правил и порядка отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных учреждениях (организациях).
6.3. Участвует в разработке предложений по решению вопросов, касающихся совершенствования порядка розничной торговли лекарственными средствами.
6.4. Осуществляет рассмотрение материалов по результатам контрольных проверок аптечных учреждений (организаций) по соблюдению порядка розничной торговли лекарственными средствами.
6.5. Содействует организации и осуществлению деятельности органов государственного контроля за соблюдением аптечными учреждениями (организациями) порядка розничной торговли лекарственными средствами.
6.6. Участвует в разработке предложений по внесению изменений в действующие нормативные правовые акты Российской Федерации в части разработки и соблюдения отраслевых стандартов, регламентирующих розничную торговлю лекарственными средствами.
6.7. Участвует в разработке предложений по совершенствованию порядка лицензирования фармацевтической деятельности, осуществляемой аптечными учреждениями (организациями).
6.8. Участвует в разработке предложений по созданию страховых схем для защиты пациентов и аптечных учреждений (организаций) от фальсифицированных и недоброкачественных лекарственных средств.
6.9. Участвует в разработке предложений по адаптации действующих правил розничной торговли лекарственными средствами к Правилам надлежащей аптечной практики - Good Pharmaceutical Practice (GPP), принятым Международной фармацевтической федерацией и одобренным Всемирной организацией здравоохранения.
6.10. Анализирует мировой опыт внедрения в деятельность аптечных учреждений (организаций) стандартов надлежащей аптечной практики.
6.11. Участвует в разработке предложений по подготовке технического регламента (правил надлежащей аптечной практики) и национального стандарта по надлежащей аптечной практике.
6.12. Участвует в подготовке рекомендаций по внедрению технического регламента (правил надлежащей аптечной практики) и национального стандарта по надлежащей аптечной практике в аптечных учреждениях (организациях) на территории Российской Федерации.
6.13. Участвует в разработке рекомендаций для руководителей аптечных учреждений (организаций) и контролирующих органов по вопросам обеспечения соблюдения и контроля за соблюдением стандартов надлежащей аптечной практики.
6.14. Осуществляет разработку рекомендаций по проведению контрольных проверок по соблюдению технического регламента (правил надлежащей аптечной практики).
6.15. Организует научно-практические конференции, совещания и семинары, посвященные вопросам совершенствования порядка розничной торговли лекарственными средствами и внедрения стандартов надлежащей аптечной практики в аптечных учреждениях (организациях) на территории Российской Федерации.