Недействующий

О совершенствовании работы по профилактике посттрансфузионных осложнений (не нуждается в госрегистрации) (отменен с 01.01.2021 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 04.07.2020 N 986)

Приложение N 3
к приказу Минздрава России
от 16 февраля 2004 года N 82

Министерство здравоохранения

Код формы по ОКУД

Российской Федерации

Код учреждения по ОКПО

Наименование учреждения

Медицинская документация

здравоохранения

Форма N 265-У

Утверждена Минздравом России

     

Извещение о посттрансфузионном осложнении N __

N

стр-

Наименование показателя

оки

1

Учреждение

1.1. Где применен компонент

1.2. Где приготовлен компонент

1.3. Производитель и серия гемоконтейнера

1.4. Производитель и серия ресуспендирующего раствора

1.5. Производитель и серия устройства для переливания, микро-,

лейкофильтра

2

Перели-

вание

2.1. Место: операционная 1

, ОАРИТ 2

, лечебное отделение 3

, амбулаторно 4

,

проводи-

другое 5

:

(указать)

лось

2.2. Время (часы): 06.00 - 22.00 1

, 22.00 - 06.00 2

, выходной день 3

3

Пациент

3.1. Ф.И.О.

3.2. Номер истории болезни

; 3.3. Пол: м 1

, ж 2

; 3.4, Дата рождения

.

.

;

3.5. Дата трансфузии

.

.

;

3.6. Время наступления реакции после трансфузии:

мин. 1,

час. 2,

дней 3,

лет 4.

4

Перелитые

компоненты

4.1. Тип: кровь 1

, эритроциты 2

, тромбоциты 3

, плазма 4

, гранулоциты 5

,

аллогенные 6

, аутологичные 7

.

4.2. Заготовка: цельная кровь

, аферез 2

.

4.3. Характеристики: лейкофильтрация 1

, отмывание 2

, индивидуальный подбор 3

,

облучение 4

, карантин 5

, другое 6

(указать).

5

Клинические

признаки

5.1. До переливания: температура 1

, АД 2

, пульс 3

, гемоглобинурия

осложнения

4

, аритмия 5

, другое 6

5.2. После переливания: температура 1

, АД 2

, пульс 3

,

гемоглобинурия 4

, аритмия 5

, другое 6

(указать)

5.3. Симптомы (I): дискомфорт 1

, озноб 2

, зуд 3

, сыпь 4

, краснота 5

, желтуха 6

,

 

другое 7

(указать)

5.4. Симптомы (II): боль в пояснице 1

, боль в гр./жив. 2

, тошнота/рвота 3

, одышка 4

,

ОПН 5

, шок 6

, потеря сознания 7

, другое 8

(указать)

5.5. Симптомы (III): положительный ПАТ 1

, гипербилирубинемия 2

, повыш. АЛТ (>2 норм) 3

,

рефрактерность к тромбоцитам 4

, другое 5

(указать)

6

Осложнения

6.1. Иммунные: гемолиз АВО 1

, гемолиз другие антитела 2

, иммунизация по эритроцитам в т.ч.

HLA 3

, НРА 4

; гранулоцитам в т.ч. IgA 5

; пурпура 6

, аллергия (умеренная) 7

,

анафилаксия 8

, СТОПЛ 9

6.2. Инфекции: ВИЧ 1

, ВГВ 2

, ВГС 3

, ЦМВ 4

другая 5

(указать)

6.3. Другие: фебрильн. негемолитич. 1

, ПТ БТПХ 2

, отек легких 3

, гемосидероз 4

.

7

Степень

тяжести

7.1. Субклиническая

7.4. Длительная утрата трудосп.

осложне-

ния

7.2. Умеренная, без угрозы жизни

7.5. Летальный исход

7.3. Умеренная, с угрозой жизни

8

Другая

8.1. Анамнез, сопутствующие заболевания, исх. состояние

клиническая

информация

8.2. Окончательный диагноз осложнения, исход

9

Ответствен-

ность за

9.1. Ответственность: не определена 1

, установлена 2

.

осложнение

9.2. Перелиты не те компоненты: да

, нет 2

.

9.3. Где допущена ошибка

9.4. Сопутствующие нарушения



Фамилия и подпись руководителя организации

М.П.

Дата

     

Обратная сторона

Инструктивные указания:

1. Извещение заполняется врачом на каждого больного с посттрансфузионным осложнением.

2. Извещение заполняется всеми лечебно-профилактическими учреждениями, где выявлено посттрансфузионное осложнение. Ответственными за достоверность заполнения являются руководители организаций здравоохранения.

3. При изменении диагноза заполняется новое извещение и присваивается новый номер взамен предыдущего.

4. Пункты 1.3 - 1.5 заполняются при связи посттрансфузионного осложнения и какого-либо изделия медицинского назначения (пластиковой тары, устройства для переливания консерванта или ресуспендирующего раствора).

5. Извещение направляется в территориальную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений при органе управления здравоохранением субъекта Российской Федерации в течение 10 дней с момента выявления посттрансфузионного осложнения.

6. Извещение о посттрансфузионных осложнениях, повлекших угрозу для жизни пациента (летальные случаи, гемолитические осложнения, посттрансфузионные инфекции, другие тяжелые осложнения) заполняются в двух экземплярах. Второй экземпляр извещения направляется в Центральную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений Минздрава России по адресу: 123184, Москва, ул.Щукинская, дом 6, корп. 2.



Текст документа сверен по:

рассылка