Недействующий

Об утверждении Правил лабораторной практики (утратил силу с 02.11.2010 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 708н)

Приложение 1
К Правилам лабораторной
практики в Российской Федерации

     

ЗАЯВЛЕНИЕ
на проведение доклинических исследований лекарственных средств



(название организации, адрес, реквизиты)


просит разрешить проведение доклинических исследований


(вид исследования)


Руководитель подразделения

(Ф.И.О., ученая степень, ученое звание, должность)

     

Вид доклинических исследований лекарственных средств  

1. Токсикологические:

- острая токсичность

- подострая, субхроническая, хроническая токсичности

- кумулятивное действие

- местнораздражающее действие

- аллергенность

- иммунотоксичность

- тератогенность

- мутагенность

- эмбриотоксичность

- гонадотоксичность

- канцерогенность

- пирогенность;

2. Общефармакологические.

3. Специфические фармакологические (необходимо указать клинико-фармакологическую группу);

4. Фармакокинетические.

5. Химические, физические, биологические, микробиологические и другие доклинические исследования.


Руководитель организации

(подпись)

"

"

200

года