Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)

Приложение 1
к Порядку осуществления
государственного контроля
качества лекарственных средств
на территории Российской Федерации

УТВЕРЖДАЮ
руководитель Департамента
государственного контроля
лекарственных средств,
изделий медицинского
назначения и медицинской техники
Минздрава России
________________ (Ф.И.О.)
"__" _____ 200__ г.

     
РЕШЕНИЕ
о выпуске лекарственных средств

______________________________________
наименование предприятия   

Адрес юридический: ________________________ тел.___ факс ____ e-mail ___________

Адрес производства: ________________________________________________________

Контактное лицо:  __________________________________________________________

Руководитель предприятия__________________ подпись______________печать

Министерство здравоохранения Российской Федерации подтверждает, что указанные лекарственные средства прошли процедуру государственного контроля качества, эффективности, безопасности и могут быть разрешены (наименование предприятия)  к выпуску в сферу обращения лекарственных средств на территории Российской Федерации.