О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.1248-03 (с изменениями на 18 февраля 2008 года) (утратило силу с 15.05.2016 на основании постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 N 19)

II. Общие требования

2.1. Для обеспечения высокого качества медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП), безопасности и эффективности их применения создают систему "холодовой цепи".

2.2. На всех уровнях "холодовой цепи" должны работать специально обученные специалисты с определением служебных обязанностей в соответствии с занимаемой ими должностью и объемом работы.

2.3. Настоящие санитарные правила устанавливают общие требования ко всем группам медицинских иммунобиологических препаратов. Особенности транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов определяются также в документах на данные препараты.