ПОЛОЖЕНИЕ
о провизоре - технологе аптеки, аптечной базы (склада)
1. Должность провизора - технолога аптеки, аптечной базы (склада) замещается лицом с высшим фармацевтическим образованием.
2. Назначение и увольнение провизора оформляется заведующим аптечным учреждением в установленном порядке.
3. Провизор руководствуется в своей работе действующим законодательством, настоящим Положением, Государственной Фармакопеей, приказами и нормативными документами, утверждаемыми Министерством здравоохранения СССР, Министерством здравоохранения союзной республики, аптечным управлением.
4. В своей работе провизор подчиняется непосредственно заведующему отделом и его заместителю, при отсутствии отделов - заведующему аптечным учреждением или его заместителю.
5. Провизор обязан:
а) осуществлять прием рецептов и требований, проверять правильность их оформления, совместимость входящих ингредиентов и соответствие прописанных доз возрасту больного; осуществлять контроль за правильностью прописывания врачами рецептов и незамедлительно доводить до сведения своего непосредственного руководителя о всех случаях нарушения врачами правил прописывания рецептов;
б) производить приготовление лекарств, концентрированных растворов медикаментов и полуфабрикатов, соблюдая все правила, предусмотренные в соответствующих приказах и нормативных документах Министерства здравоохранения СССР;
в) производить внутриаптечную заготовку, распределять работу между фасовщиками, принимать расфасованную продукцию;
г) соблюдать правила хранения медикаментов в материальных комнатах в строгом соответствии с их свойствами и требованиями Государственной Фармакопеи, а также приказами и другими нормативными актами Минздрава СССР;
д) следить за правильностью оформления штанглазов с запасами медикаментов (наличием номеров серии завода, базы, склада, срока годности, номера анализа);
е) производить отпуск лекарств, соблюдая приказы и положения, утвержденные Министерством здравоохранения СССР, особое внимание обращая на отпуск лекарств, содержащих препараты списка А и Б; производить комплектацию заказов отделов и учреждений и осуществлять их отпуск;
ж) контролировать правильность отпуска медицинских препаратов потребителям (соответствие упаковки, веса, объема, оформления, органолептическая проверка, правильность записи в счетах-фактурах, наличие номера анализа, номера заводской серии на препаратах с ограниченным сроком годности, наличие копии протокола анализа и т.п.);
з) при отпуске лекарств индивидуального приготовления проверять правильность оформления лекарства, соответствие номера квитанции и номера лекарства, фамилии и возраста больного, ставить свою подпись на рецепте; объяснять больному способ приема и хранения лекарств в домашних условиях;
и) осуществлять контроль качества лекарств, приготовленных по экстемпоральной рецептуре, вести журналы записей результатов качественного и количественного анализов проверенных лекарств по установленным формам;
к) следить за сроками хранения приготовленных лекарств, изымать в установленном порядке лекарства с истекшим сроком годности;
л) производить отвешивание препаратов списка А фармацевту;
м) распределять работу между фармацевтами, давать необходимые разъяснения по вопросам технологии приготовления, оформления, отпуска и хранения лекарств, сроках годности и т.д.;
н) вести регистрацию лекарств, отсутствующих и отказываемых населению и лечебно-профилактическим учреждениям, ежедневно информировать об этом руководство отдела или учреждения;
о) пополнять запасы медикаментов в отделах аптечного учреждения;
п) руководить работой подведомственного ему среднего фармацевтического персонала;
р) принимать участие в составлении плановых заявок на медикаменты. Вести учет дефектуры, вновь поступающих медикаментов и других медицинских изделий;
с) принимать участие в приемке медикаментов и осуществлять контроль за правильным размещением их по местам хранения;
т) контролировать соблюдение санитарного режима во всех помещениях отдела (учреждения).
6. В случае необходимости провизор обязан оказать первую неотложную медицинскую помощь.
7. Провизор имеет право:
а) давать врачам в случае необходимости информацию о лекарственных препаратах как отечественного, так и импортного производства, о способах приема, правилах хранения, свойствах и другие сведения;
б) по поручению заведующего и его заместителя осуществлять проверку правильности хранения, учета и отпуска лекарственных препаратов в лечебно-профилактических учреждениях, обращая особое внимание на условия хранения ядовитых и сильнодействующих медикаментов.