Предельно допустимое количество
наркотических лекарственных средств для выписывания
в одном рецепте
N п/п | Наименование лекарственного средства | Форма выпуска и дозировка | Количество |
1 | 2 | 3 | 4 |
1. | Бупренорфин | Таблетки для сублингвального приема 0,2 мг | 50 табл. |
2. | Бупренорфин | Раствор для инъекций, |
|
|
| ампулы 0,3 мг в 1 мл | 30 ампул |
|
| ампулы 0,6 мг в 1 мл | 15 ампул |
3. | Дигидрокодеин-ретард | Таблетки для приема внутрь |
|
|
| 60 мг | 40 табл. |
|
| 90 мг | 30 табл. |
|
| 120 мг | 20 табл. |
4. | Дипидолор (пиритрамид) | Раствор для инъекций, ампулы 0,75% по 2 мл | 50 ампул |
5. | Морфина сульфат (МСТ континус | Таблетки продленного действия для приема внутрь |
|
| или другие аналоги с | 10 мг | 160 табл. |
| продолжительностью | 30 мг | 60 табл. |
| действия не менее 12 | 60 мг | 20 табл. |
| часов) | 100 мг | 20 табл. |
|
| 200 мг | 20 табл. |
6. | Морфина гидрохлорид | Раствор для инъекций, ампулы 10 мг в 1 мл | 20 ампул |
7. | Омнопон | Раствор для инъекций, |
|
|
| ампулы 1% по 1 мл | 10 ампул |
|
| ампулы 2% по 1 мл | 5 ампул |
8. | Промедол | Таблетки для приема внутрь |
|
| (тримеперидина гидрохлорид) | 25 мг | 50 табл. |
9. | Промедол | Раствор для инъекций, |
|
| (тримеперидина | ампулы 1 - 2% по 1 мл | 10 ампул |
| гидрохлорид) | шприц - тюбики 1 - 2% по 1 мл | 10 шприц - тюбиков |
10. | Просидол | Таблетки для буккального приема |
|
|
| 20 мг | 50 табл. |
11. | Просидол | Раствор для инъекций, ампулы 10 мг в 1 мл | 50 ампул |
12. | Фентанил - | Пластырь |
|
| трансдермальная | 25 мкг/час | 16 пласт. |
| лекарственная | 50 мкг/час | 8 пласт. |
| форма | 75 мкг/час | 5 пласт. |
|
| 100 мкг/час | 4 пласт. |
Примечания. 1. Нормы выписывания наркотических лекарственных средств для инкурабельных онкологических и гематологических больных могут быть увеличены в 2 раза против указанных в настоящем приложении.
2. При выписывании наркотических лекарственных средств, не вошедших в настоящую таблицу, их предельно допустимое количество для выписывания в одном рецепте может в пять раз превышать разовую дозу, указанную в утвержденной Фармакологическим комитетом Минздрава России инструкции по медицинскому применению выписываемого лекарственного средства.
Электронный текст документа
подготовлен ЗАО “Кодекс” и сверен по:
"Бюллетень нормативных актов
федеральных органов
исполнительной власти",
N 7, 12.02.2001