О введении форм федерального государственного статистического наблюдения за закупкой, продажей и запасами жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и фактическими ценами на них

ИНСТРУКЦИЯ
по заполнению форм федерального
государственного статистического наблюдения
 за продажей и запасами жизненно необходимых
 и важнейших лекарственных средств

     

1. Введение

В соответствии с поручением Правительства Российской Федерации (п.1.2 Протокола N 2 заседания правительственной комиссии по охране здоровья граждан Российской Федерации от 25.11.99) разработаны формы статистической отчетности: форма N 3-лек (опт) - об оптовой продаже жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (далее - ЖНВЛС), форма N 3-лек (торг) - о розничной продаже ЖНВЛС и форма N 3-лек - о расходе ассигнований, выделенных на лекарственное обеспечение в субъектах Российской Федерации.

Данные формы разработаны с целью организации квартального мониторинга за оборотом, запасами и уровнем потребительских цен на лекарственные средства Перечня ЖНВЛС, утвержденного приказом Минздрава России от 26.01.2000 N 30 "Об утверждении Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств", в оптовом и розничном звеньях аптечной службы, за расходами ассигнований, выделенных на лекарственное обеспечение в субъектах Российской Федерации.

Непредставление или нарушение сроков представления информации, а также ее искажение влечет ответственность, установленную Законом Российской Федерации от 13.05.92 N 2761-1 "Об ответственности за нарушение порядка представления государственной статистической отчетности".

2. Исходная информация

Исходная информация по форме N 3-лек (опт) представляется всеми юридическими лицами, осуществляющими оптовую продажу лекарственных средств и имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, один раз в квартал в форме баланса поступлений и реализации ЖНВЛС с указанием остатка на конец предыдущего отчетного периода.

Исходная информация по форме N 3-лек (торг) представляется всеми юридическими лицами, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность и осуществляющими розничную торговлю в субъекте Российской Федерации, один раз в квартал в форме баланса поступления и реализации ЖНВЛС с указанием остатка на конец предыдущего отчетного периода.

Все юридические лица представляют адресно-административную информацию по кодам:

ОКПО - Общероссийский классификатор предприятий и организаций

ОКДП - Общероссийский классификатор видов деятельности, продукции и услуг

ОКОНХ - Общесоюзный классификатор отраслей народного хозяйства

ОКАТО - Общероссийский классификатор административно-территориальных образований

ОКОГУ - Общероссийский классификатор органов государственного управления

ОКОПФ - Общероссийский классификатор организационно-правовых форм собственности

ОКФС - Общероссийский классификатор форм собственности.

Установлен единый порядок и сроки представления юридическими лицами информации о розничной и оптовой торговле жизненно необходимыми и важнейшими лекарственными средствами (N 3-лек (торг) и N 3-лек (опт)) управлениям органов здравоохранения субъектов Российской Федерации на 15-й день после отчетного периода, Минздраву России (НИИ фармации) в виде исходной информации по юридическим лицам и сводной отчетности на 20-й день после отчетного периода.

Установлен единый порядок и сроки представления информации о расходе ассигнований, выделенных на лекарственное обеспечение в субъекте Российской Федерации (форма N 3-лек), управлениями органов здравоохранения субъектов Российской Федерации Минздраву России (НИИ фармации) на 20-й день после отчетного периода.

При этом выборка должна составлять для аптечных учреждений не менее 10% от общей численности аптек розничного звена аптечной службы субъекта Российской Федерации, при сплошном охвате предприятий оптовой торговли.

По разделу 1 формы N 3-лек (опт) представляются сведения об оптовых закупках ЖНВЛС в количественных показателях за отчетный квартал текущего года (графа 8), действующей оптовой торговой надбавки (фактической) (графа 10) и фактической цены в рублях (графа 11). Эти данные приводятся по каждому торговому наименованию, с учетом лекарственной формы, формы выпуска, остаточного срока годности, производителя (графы 3-5) в соответствии с международным непатентованным наименованием лекарственного средства (далее - ЛС) (графа 2). Для каждого торгового наименования проставляется код источника приобретения (графа 6) и код условий поставки (графа 7). Определены следующие коды источников приобретения и условий поставок ЛС:

________________
Учету подлежат лекарственные средства с остаточным сроком годности не менее 50%