Приложение 5
к Приказу Министерства
здравоохранения и
медицинской промышленности
Российской Федерации
от 14.06.94 N 118
ОРГАН УПРАВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СЛУЖБОЙ
_______________________________________________________
область, край, республика
ПРОТОКОЛ СООТВЕТСТВИЯ
N_____ 199___ г.
Настоящий документ удостоверяет, что лекарственное средство
____________________________________________________________________
(наименование, серия)
Производства___________________________________________________
(наименование предприятия - изготовителя, организации,
фирмы - изготовителя, страна)
Разрешено к медицинскому применению, производству, реализации
через аптечную и лечебную сеть и соответствует требованиям
нормативного документа по всем показателям качества или некоторым
(указать конкретно по каким показателям)__________________
____________________________________________________________________
(обозначение документа, регистрационный номер)
Область действия протокола_____________________________________
(область, край, республика)
Условия действия протокола: Протокол без аналитического паспорта
территориальной контрольно-аналитической лаборатории (центра контроля
качества) недействителен.
Срок действия протокола: до ___________ 199__ г.
Руководитель
должность подпись Ф.И.О.
М.П.