1. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств, осуществляется путем:
1) государственной регистрации лекарственных средств; *5.1.2)
2) лицензирования отдельных видов деятельности в сфере обращения лекарственных средств (подпункт в редакции, введенной в действие с 15 января 2003 года Федеральным законом от 10 января 2003 года N 15-ФЗ, - см. предыдущую редакцию); *5.1.3)
3) аттестации и сертификации специалистов, занятых в сфере обращения лекарственных средств; *5.1.4)
4) государственного контроля производства, изготовления, качества, эффективности, безопасности лекарственных средств; *5.1.5)
5) государственного регулирования цен на лекарственные средства (подпункт дополнительно включен с 6 января 2000 года Федеральным законом от 2 января 2000 года N 5-ФЗ). *5.1.6)
2. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств, осуществляется федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входят функции по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере обращения лекарственных средств, федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств, федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по оказанию государственных услуг, управлению государственным имуществом и правоприменительные функции, за исключением функций по контролю и надзору, в сфере обращения лекарственных средств, и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации (пункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2005 года Федеральным законом от 22 августа 2004 года N 122-ФЗ, - см. предыдущую редакцию). *5.2)