Недействующий

Об усилении контроля качества лекарственных средств (утратил силу с 27.04.2003 на основании приказа Минздрава России от 04.04.2003 N 137)

4. Права

Контрольно-аналитическая лаборатория имеет право:

4.1. Самостоятельно планировать и организовывать свою производственную деятельность, разрабатывать порядок и сроки проверки качества лекарственных средств, изготавливаемых и реализуемых аптечными учреждениями и предприятиями, перечисленными в п. 1.2, осуществлять надзор за производственной деятельностью этих учреждений и предприятий, проводить их фармацевтические обследования и другие виды услуг.

4.2. Беспрепятственно изымать из аптечных и других учреждений и предприятий, перечисленных в п. 1.2, лекарственные средства, в том числе гомеопатические, фармацевтическую продукцию и контролировать их качество.

4.3. Производить отбор проб лекарственных средств, воды очищенной, смывов с флаконов, укупорочного и других материалов для выполнения микробиологического контроля (в контрольно-аналитических лабораториях, при которых функционирует служба микробиологического контроля).

4.4. Требовать исполнения всеми аптечными учреждениями и предприятиями, перечисленными в п. 1.2, предписаний должностных лиц контрольно-аналитической лаборатории по улучшению качества лекарственных средств и соблюдению фармацевтического режима.

4.5. Получать от аптечных учреждений и предприятий, перечисленных в п. 1.2, данные о результатах проведения контроля качества лекарственных средств, а также другую документацию по установленным формам.

4.6. Вносить предложения по совершенствованию производственной деятельности аптечных учреждений и других предприятий, занятых изготовлением и реализацией лекарственных средств, а также подготавливать материалы по приостановлению действия лицензий или по прекращению деятельности аптечных учреждений и предприятий, перечисленных в п. 1.2.

4.7. Разрабатывать и осуществлять мероприятия, способствующие повышению качества лекарственных средств и оптимизации производственной деятельности аптечных учреждений и предприятий на соответствующей территории.

4.8. Устанавливать организационную структуру и штатную численность работников контрольно-аналитической лаборатории в соответствии с действующими нормативами по труду.

4.9. Самостоятельно решать вопросы найма и увольнения сотрудников контрольно-аналитической лаборатории в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

4.10. Решать вопросы оплаты труда работников контрольно-аналитической лаборатории в соответствии с действующими едиными тарифными ставками и с учетом дополнительных доходов.

4.11. Представлять и защищать в государственных и общественных органах Российской Федерации интересы контрольно-аналитической лаборатории и аптечных учреждений и предприятий, перечисленных в п. 1.2.

4.12. Вносить предложения о привлечении к ответственности лиц, виновных в изготовлении и реализации недоброкачественных лекарственных средств.

4.13. Подготавливать необходимые материалы, обосновывающие необходимость оптимизации условий труда, расширения профессиональных льгот и усиления мер социальной защиты работников контрольно-аналитической лаборатории.