Недействующий

Об усилении контроля качества лекарственных средств (утратил силу с 27.04.2003 на основании приказа Минздрава России от 04.04.2003 N 137)

Приложение
к Инструкции о порядке проведения
государственного контроля качества
лекарственных средств, используемых
на территории Российской Федерации

1 экз. - направляется в Институт

1 экз. - остается на предприятии

АКТ
отбора средней пробы лекарственных средств для
последующего государственного контроля

                                  от "___" _____________ 199___ года

    Комиссия в составе:_____________________________________________
                            (фамилия, имя, отчество, должность)
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
____________________________________________________________________
произвела изъятие образцов лекарственных средств со  склада  готовой
продукции предприятия (учреждения) _________________________________
____________________________________________________________________
       (полное наименование, ведомственная принадлежность)

+------------------------------------------------------------------+
¦ N ¦ Наименование ¦ N серии ¦   Общее    ¦   Кол-во    ¦Примечание¦
¦п/п¦   препарата  ¦         ¦ количество ¦ отобранного ¦          ¦
¦   ¦              ¦         ¦ препарата  ¦  образца    ¦          ¦
¦   ¦              ¦         ¦            ¦  препарата  ¦          ¦
+------------------------------------------------------------------+


Подписи:


Начальник ОТК предприятия                      _______________


Представитель контрольно-                      _______________
аналитической лаборатории
(представитель заказчика)