Недействующий

О порядке получения лицензии на реализацию лекарственных средств в Российской Федерации (утратил силу с 02.03.2014 на основании приказа Минздрава России от 09.01.2014 N 3н)

4. Права и обязанности субъекта лицензирования

4.1. Субъект лицензирования имеет право:

- проходить досрочное лицензирование в случае изменения формы собственности,

- приглашать по согласованию с лицензионной комиссией независимых экспертов по вопросу лицензирования.

4.2. Субъект лицензирования обязан:

- по истечении срока действия лицензии своевременно подавать заявку и необходимые документы на проведение лицензирования,

- представлять достоверные сведения в документах, подаваемых в лицензионную комиссию.

                                              

Начальник   Управления
                                        обеспечения лекарственными
                                 средствами и  медицинской  техникой
                                                     М.М.Саповский

Начальник Управления
                                         государственного контроля
                                    качества лекарственных средств и
                                             медицинской техники
                                                        А.И.Мачула