Недействующий

Об утверждении методических рекомендаций "Технология разработки медико-экономических стандартов Санкт-Петербурга" (утратило силу на основании распоряжения Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга от 18.03.2016 N 95-р)

Приложение N 3
к методическим рекомендациям
"Технология разработки медико-экономических
стандартов Санкт-Петербурга", утвержденным
распоряжением Комитета по здравоохранению
от 30.01.2009 N 40-р

     

Экспертное заключение клинического фармаколога раздела
"Лекарственные средства" МЭС наполнения проекта

Основание для проведения экспертизы

Распоряжение Комитета по здравоохранению N ... от "____" ________ 2009 года

Профиль патологии

Этап оказания медицинской помощи

Объект экспертизы

Раздел "лекарственные средства" МЭС ....

1

Оценка соответствия перечня включенных в проект МЭС лекарственных средств с учетом: клинико-статистической группы, модели пациента, требований доказательной медицины, требований федеральных стандартов медицинской помощи, перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, показаний к применению и дозам медикаментов, указанных в типовых клинико-фармакологических статьях

2

Оценка обоснованности включения в проект МЭС лекарственных средств, не относящихся к перечисленным в пункте 4.1 спискам лекарственных средств (возможность замены их на препараты из указанного списка без потери качества)

3

Анализ взаимодействия лекарственных средств, включенных в проект МЭС (выявить группы и сами лекарственные средства, одновременное применение которых может привести к возможным нежелательным эффектам)

4

Оценка соответствия способов введения и курсовых доз лекарственных средств модели пациента проекта МЭС

5

Оценка соответствия объема лекарственного насыщения проекта МЭС планируемой продолжительности оказания медицинской помощи (исключение полипрагмазии)

6

Оценка фармако-экономической эффективности набора лекарственных средств, включенных в проект МЭС (дать рекомендации по замене препаратов с точки зрения их фармако-экономической эффективности без потери качества)

7

Ответы эксперта на дополнительные вопросы

Вопрос

Ответ эксперта - клинического фармаколога

7.1.

7.2.

8

Выявленные несоответствия в классификаторе лекарственных средств

Лекарственное средство

Раздел классификатора, куда должно быть перемещено

8.1.

8.2.

8.3.

9

Нормативные ссылки, использованные экспертом

Ссылка

Использование

9.1.

Данные доказательной медицины

9.2.

Приказы МЗиСР и Комитета по здравоохранению Правительства

9.3.

Федеральные стандарты медицинской помощи

9.4.

Клинические рекомендации

9.5.

Протоколы ведения больных

9.6.

Формулярные статьи на лекарственные средства Формулярного комитета РАМН

9.7.

Требования Международной сети агентств по оценке медицинских технологий (INAHTA)

10

Эксперт

10.1.

Ф.И.О.

10.2.

Звание

10.3.

Должность

10.4.

Место работы


Подпись эксперта

Дата