5.1. Комиссия по лицензированию и аккредитации фармацевтической деятельности имеет право:
а) определять порядок проведения процедуры аккредитации и лицензирования (регламент заседания, состав и порядок работы экспертов, порядок проведения экспертизы и т.д.);
б) формировать группы экспертов для выполнения функций комиссии;
в) направлять экспертов на повторную экспертизу;
г) возвращать документы на доработку экспертам;
д) запрашивать и получать информацию от соискателей лицензии, необходимую для уточнения вопросов, возникающих в процессе аккредитации и лицензирования;
е) принимать (в случае необходимости) решение о проведении дополнительной или повторной экспертизы юридического или физического лица, проходящего аккредитацию;
ж) определять срок действия сертификата (не более трех лет) и лицензии (не менее трех лет);
з) принимать решение о проведении заочной экспертизы по представленным документам;
и) приглашать (в случае необходимости) экспертов на заседание комиссии;
к) приостанавливать и аннулировать действие сертификата;
л) приостанавливать действие лицензии, принимать решение о направлении дела в суд для аннулирования лицензии в установленном законом порядке.
5.2. Комиссия по лицензированию и аккредитации фармацевтической деятельности обязана:
а) соблюдать установленный регламент проведения заседаний;
б) информировать заявителей, прошедших экспертизу, о сроках и порядке проведения заседания комиссии;
в) назначать повторную экспертизу в случае возникновения принципиальных разногласий;
г) проводить заседания в установленные сроки;
д) обсуждать вопросы, связанные с выдачей сертификата и лицензии, в присутствии соискателя или его доверенного представителя;
е) давать обоснованное заключение об отказе в выдаче сертификата.