1. Изготовление и реализация лекарственных средств осуществляются по рецептам врачей или требованиям организаций здравоохранения в аптечных организациях и в организациях здравоохранения при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность.
2. Изготовление лекарственных средств осуществляется на основе лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в Российской Федерации, при соблюдении условий и в порядке, установленном федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление функций по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере обращения лекарственных средств (часть в редакции, введенной в действие с 9 августа 2005 года Законом Костромской области от 19 июля 2005 года N 289-ЗКО, - см. предыдущую редакцию).
3. Маркировка и оформление лекарственных средств, установление сроков и правил хранения осуществляется в соответствии с требованиями, установленными федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление функций по выработке государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере обращения лекарственных средств (часть в редакции, введенной в действие с 9 августа 2005 года Законом Костромской области от 19 июля 2005 года N 289-ЗКО, - см. предыдущую редакцию).