К производству, изготовлению, реализации и применению на территории республики разрешаются только лекарственные средства и изделия медицинского назначения, прошедшие государственную регистрацию в федеральном органе исполнительной власти в области здравоохранения, отвечающие требованиям нормативно - технической документации, утверждаемой федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения, стандартам, утверждаемым федеральным органом государственной стандартизации.
Контроль за соответствием лекарственных средств и изделий медицинского назначения стандартам осуществляют государственный орган управления фармацевтической деятельностью республики и орган контроля качества лекарственных средств.