Организация изготовления и реализации гомеопатических лекарственных средств производится в соответствии с нормативными правовыми актами федерального органа исполнительной власти в области здравоохранения и настоящим Законом.
Аптечное учреждение, осуществляющее работу (хранение, изготовление, реализацию) с гомеопатическими лекарственными средствами, а также их субстанциями, должно иметь:
справочную литературу по гомеопатической медицине;
стандарты по изготовлению и контролю качества гомеопатических лекарственных средств;
инвентарь, предметы, вещества и реактивы, необходимые для приготовления и контроля качества производимых в аптеке гомеопатических лекарственных средств, перечень которых утверждается государственным органом управления фармацевтической деятельности республики.
Специалисты, занимающиеся изготовлением и контролем качества гомеопатических лекарственных средств, должны пройти специализацию в образовательных учреждениях, осуществляющих подготовку специалистов указанного профиля и имеющих государственную аккредитацию.