О МЕЖВЕДОМСТВЕННОЙ КОМИССИИ ПО ПРЕДОТВРАЩЕНИЮ ПОСТУПЛЕНИЯ НА ПОТРЕБИТЕЛЬСКИЙ РЫНОК СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОЛОЖЕНИЕ
о Межведомственной комиссии по предотвращению
поступления на потребительский рынок Свердловской
области фальсифицированных лекарственных средств

1. Межведомственная комиссия по предотвращению поступления на потребительский рынок Свердловской области фальсифицированных лекарственных средств (далее - Комиссия) является координационным органом, способствующим реализации государственной политики в сфере контроля качества лекарственных средств.

2. Комиссия образована в целях выработки и осуществления согласованных мер по предотвращению поступления на потребительский рынок Свердловской области фальсифицированных лекарственных средств и осуществляет свою работу при взаимодействии с Департаментом государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Министерства здравоохранения Российской Федерации.

3. Комиссия в своей деятельности руководствуется Конституцией Российской Федерации, федеральными и областными законами, нормативными правовыми актами Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и Свердловской области, документами Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации, иными нормативными правовыми актами, регулирующими обращение лекарственных средств, настоящим Положением.

4. Основными задачами Комиссии являются:

1) выработка предложений по предотвращению поступления на потребительский рынок Свердловской области фальсифицированных лекарственных средств;

2) организация взаимодействия уполномоченных органов исполнительной власти, субъектов фармацевтического рынка по вопросам предупреждения ввоза на территорию Свердловской области фальсифицированных лекарственных средств.

5. Для реализации своих задач Комиссия имеет право:

1) осуществлять комплексный анализ состояния качества лекарственных средств, поступающих на фармацевтический рынок Свердловской области, и определять направления, требующие согласованных действий по усилению государственного регулирования в данной области;

2) взаимодействовать в установленном порядке с исполнительными органами государственной власти Свердловской области, органами управления здравоохранением муниципальных образований Свердловской области, юридическими лицами по вопросам предотвращения появления на потребительском рынке Свердловской области фальсифицированных лекарственных средств;

3) запрашивать в установленном порядке у органов исполнительной власти Свердловской области, органов местного самоуправления и организаций информацию, необходимую для работы Комиссии;

4) приглашать на заседания руководителей органов управления здравоохранением муниципальных образований Свердловской области и органов управления и контроля за лекарственным обеспечением муниципальных образований Свердловской области для обсуждения вопросов исполнения законодательства по охране здоровья населения, защите прав потребителей в сфере обращения лекарственных средств;

5) образовывать рабочие группы из числа специалистов по вопросам, входящим в компетенцию Комиссии, для оперативной и качественной подготовки материалов и проектов решений.

6. Комиссия осуществляет свою деятельность в соответствии с планом работы, принимаемым на заседании Комиссии и утверждаемым ее председателем. Комиссия правомочна проводить заседания и принимать решения при наличии не менее двух третей ее членов. Заседания Комиссии проводятся не реже одного раза в квартал.

7. Члены Комиссии обладают равными правами при обсуждении рассматриваемых на заседаниях Комиссии вопросов.

8. Решения Комиссии принимаются большинством голосов присутствующих на заседании членов Комиссии и оформляются протоколом.

9. Комиссия систематически информирует Правительство Свердловской области о ходе выполнения мероприятий по предотвращению поступления на потребительский рынок Свердловской области фальсифицированных лекарственных средств.