Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (с изменениями на 13 декабря 2023 года)

В соответствии с пунктом 5 части 13 статьи 20 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", приказом Росздравнадзора от "____" __________ 20___ г. N прекратить с "____" __________ 20___ г. действие лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов N _________ от _____________, предоставленной

(наименование лицензирующего органа)

наименование юридического лица (фамилия, имя и (при наличии) отчество индивидуального предпринимателя):

адрес места нахождения юридического лица (адрес места жительства индивидуального предпринимателя):

данные документа, удостоверяющего личность индивидуального предпринимателя:

ИНН:

ОГРН:

в связи с установлением факта представления лицензиатом заведомо ложных и (или) недостоверных

сведений

(указать сведения)

Заместитель руководителя Росздравнадзора

(подпись)

(фамилия, имя, отчество (при наличии))

Исполнитель

(фамилия, имя, отчество (при наличии), телефон)