Действующий

Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (с изменениями на 13 декабря 2023 года)

Приложение N 15
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 10 февраля 2022 года N 886

     

Форма

     

Уведомление
о необходимости устранения грубых нарушений лицензионных требований, соблюдение которых является обязательным при осуществлении деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов на основании действующей лицензии

____________________________________________________________________
Утратило силу со 2 февраля 2024 года -
приказом Росздравнадзора от 13 декабря 2023 года N 9108. -
См. предыдущую редакцию
____________________________________________________________________



Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена
АО "Кодекс"