Действующий

Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (с изменениями на 13 декабря 2023 года)

Приложение N 14
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 10 февраля 2022 года N 886

     

Форма

     

Уведомление
о внесении изменений в реестр лицензий на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов


Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии со статьей 18 Федерального закона от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности" уведомляет, что приказом Росздравнадзора от "____" __________ 20___ г. N ____ внесены изменения в реестр лицензий на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов в части реестровой записи

(наименование лицензиата)

_________________ от "____" __________ 20___ г. N ____________ в связи с: ___________

(указать основание изменений)


Начальник Управления Росздравнадзора

(подпись)

(фамилия, имя, отчество (при наличии))

Исполнитель

(фамилия, имя, отчество (при наличии), телефон)

________________

Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 19, ст.2716; 2022, N 1, ст.59.