Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов (с изменениями на 13 декабря 2023 года)

Приложение N 4
к приказу Федеральной службы
по надзору в сфере здравоохранения
от 10 февраля 2022 года N 886

     

Форма

Уведомление
о возврате заявления лицензиата о внесении изменений в реестр лицензий на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов и прилагаемых к нему документов

____________________________________________________________________
Утратило силу со 2 февраля 2024 года -
приказом Росздравнадзора от 13 декабря 2023 года N 9108. -
См. предыдущую редакцию
____________________________________________________________________