Этот документ входит в профессиональные
справочные системы «Кодекс» и  «Техэксперт»

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ПИСЬМО

от 23 декабря 2021 года N 4715-ОГ/03

[Об опечатке в ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011]



Управление стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии рассмотрело обращение по вопросу наличия опечатки в ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных" и в рамках установленной компетенции сообщает.

В тексте стандарта ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 допущена опечатка. Текст следует читать как:

201.9.6.2.1.101 *Уровень звука внутри отсека;

201.9.6.2.1.102 *Уровень звука звуковой сигнализации.

В соответствии с положениями ГОСТ Р 1.2-2020 "Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты национальные Российской Федерации. Правила разработки, утверждения, обновления, внесения поправок, приостановки действия и отмены" поправка к ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 "Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных" будет подготовлена техническим комитетом по стандартизации N 011 "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" (ТК 011) и опубликована в установленном порядке.

Начальник
Управления стандартизации
И.А.Киреева



Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

рассылка