Внимание! Настоящий материал является ответом на частный запрос и может утратить актуальность в связи с изменением законодательства. См. ярлык "Примечания"

Какие требования предъявляет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения к производителю медицинских изделий при смене юридического лица и адреса производственной площадки



Вопрос:

Какие требования предъявляет Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения к производителю при смене юридического лица и адреса производственной площадки?

Возможно ли внести изменения в регистрационное удостоверение, подав уведомление об изменении данных (с указанием, что технология, оборудование, поставщики сырья и сотрудники не изменились) и договор о передаче прав собственности или потребуется полностью новая регистрация?

Доступ к полной версии документа ограничен
Этот документ или информация о нем доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс». Вы также можете приобрести документ прямо сейчас за 49 руб.
Нужен полный текст и статус документов ГОСТ, СНИП, СП?
Попробуйте «Техэксперт: Лаборатория. Инспекция. Сертификация» бесплатно
Реклама. Рекламодатель: Акционерное общество "Информационная компания "Кодекс". 2VtzqvQZoVs