Действующий

О порядке формирования и ведения реестра аккредитованных органов по сертификации продукции, испытательных лабораторий (центров) и органов по сертификации систем менеджмента качества, реестра экспертов по аккредитации, реестра технических экспертов, реестра сертификатов соответствия продукции, выдаваемых аккредитованными органами по сертификации, выполняющими работы по оценке (подтверждению) соответствия продукции, реестра сертификатов соответствия систем менеджмента качества, выдаваемых аккредитованными органами по сертификации, выполняющими работы по оценке (подтверждению) соответствия систем менеджмента качества, и предоставления сведений, содержащихся в указанных реестрах, порядке предоставления сведений о сертификатах соответствия продукции, сертификатах соответствия систем менеджмента качества, выданных аккредитованными органами по сертификации, а также об аккредитованных лицах и их деятельности и порядке формирования, ведения и хранения аккредитационных дел и аттестационных дел (с изменениями на 9 марта 2022 года)

II. Порядок формирования и ведения реестра сертификатов соответствия продукции

     

5. Формирование и ведение реестра сертификатов соответствия продукции включают:

а) сбор, обобщение, анализ поступающей от аккредитованных органов по сертификации продукции в орган по аккредитации документов и сведений о сертификатах соответствия продукции;

б) внесение в реестр сертификатов соответствия продукции указанных документов и сведений, их хранение, систематизацию, актуализацию и изменение;

в) защиту и неразглашение содержащейся в реестре сертификатов соответствия продукции сведений, составляющих государственную, коммерческую, иную охраняемую законом тайну, других сведений, доступ к которым ограничен законодательством Российской Федерации.

6. Формирование и ведение реестра сертификатов соответствия продукции осуществляются в электронном виде с учетом обеспечения его взаимодействия с реестром аккредитованных органов по сертификации продукции, испытательных лабораторий (центров) и органов по сертификации систем менеджмента качества, реестром сертификатов соответствия систем менеджмента качества, выдаваемых аккредитованными органами по сертификации, выполняющими работы по оценке (подтверждению) соответствия систем менеджмента качества, реестром экспертов по аккредитации и реестром технических экспертов, положения о которых утверждены постановлением Правительства Российской Федерации от 5 июля 2021 г. N 1122 "О порядке формирования и ведения реестра аккредитованных органов по сертификации продукции, испытательных лабораторий (центров) и органов по сертификации систем менеджмента качества, реестра экспертов по аккредитации, реестра технических экспертов, реестра сертификатов соответствия продукции, выдаваемых аккредитованными органами по сертификации, выполняющими работы по оценке (подтверждению) соответствия продукции, реестра сертификатов соответствия систем менеджмента качества, выдаваемых аккредитованными органами по сертификации, выполняющими работы по оценке (подтверждению) соответствия систем менеджмента качества, и предоставления сведений, содержащихся в указанных реестрах, порядке предоставления сведений о сертификатах соответствия продукции, сертификатах соответствия систем менеджмента качества, выданных аккредитованными органами по сертификации, а также об аккредитованных лицах и их деятельности и порядке формирования, ведения и хранения аккредитационных дел и аттестационных дел".

В целях защиты сведений и документов, содержащихся в реестре сертификатов соответствия продукции и составляющих государственную, коммерческую и иную охраняемую законом тайну, других сведений, доступ к которым ограничен законодательством Российской Федерации, органом по аккредитации обеспечивается предотвращение несанкционированного доступа к указанным сведениям и документам и (или) передачи таких сведений и документов лицам, не имеющим права доступа к этим сведениям и документам. Такие сведения и документы не подлежат разглашению (за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации) и могут быть использованы с учетом ограничений, установленных законодательством Российской Федерации.

Должностные лица и работники органа по аккредитации обеспечивают сохранность сведений, ставших им известными в связи с выполнением ими должностных (служебных) обязанностей, в том числе связанных с деятельностью органа по аккредитации, составляющих государственную, коммерческую и иную охраняемую законом тайну, и несут установленную законодательством Российской Федерации ответственность за разглашение этих сведений.

7. В реестр сертификатов соответствия продукции передаются и включаются сведения о выданных аккредитованными органами по сертификации продукции сертификатах соответствия продукции (работ, услуг), поставляемой по государственному оборонному заказу (далее - продукция), удостоверяющих соответствие продукции обязательным требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации.

8. В реестр сертификатов соответствия продукции не передаются и не вносятся сведения о сертификатах соответствия продукции в отношении:

а) продукции, применяемой в целях защиты сведений, составляющих государственную тайну или относимых к охраняемой в соответствии с законодательством Российской Федерации иной информации ограниченного доступа, а также другой специальной техники, применяемой в сфере безопасности государства;

б) ядерных зарядов, ядерных боеприпасов и их составных частей, а также процессов, связанных с их разработкой, испытанием, производством, разборкой и утилизацией, ядерных энергетических установок военного назначения, а также процессов их создания, сопровождения и утилизации;

в) космической техники в соответствии с законодательством Российской Федерации в области космической деятельности.

9. Сведения и электронные образы (сканированные копии) документов, передаваемые аккредитованным органом по сертификации продукции для внесения в реестр сертификатов соответствия продукции, представляются в орган по аккредитации в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного лица аккредитованного органа по сертификации продукции.

Документы, передаваемые в реестр сертификатов соответствия продукции аккредитованным органом по сертификации продукции с пометкой "для служебного пользования", подписываются и (или) заверяются усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного лица аккредитованного органа по сертификации продукции и представляются на однократно записываемых оптических дисках (CD-R, DVD-R).

Передача в служебный контур информации, полученной по информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (далее - сеть "Интернет"), осуществляется в необходимых случаях только посредством однонаправленного шлюза.

10. Сведения и электронные образы (сканированные копии) документов, переданные аккредитованными органами по сертификации продукции для внесения в реестр сертификатов соответствия продукции, вносятся в реестр сертификатов соответствия продукции в течение 3 рабочих дней со дня их поступления.

11. В случае выявления несоответствия переданных для внесения в реестр сертификатов соответствия продукции сведений и электронных образов (сканированных копий) представленных документов требованиям, предъявляемым к сведениям и документам, содержащимся в записи о выданном аккредитованным органом по сертификации продукции сертификате соответствия продукции, сертификат соответствия продукции не подлежит регистрации, а сведения о сертификате соответствия продукции не подлежат внесению в реестр сертификатов соответствия продукции, о чем аккредитованный орган по сертификации продукции, осуществивший передачу сведений, уведомляется в электронном виде в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного лица органа по аккредитации.

12. Основанием для внесения в реестр сертификатов соответствия продукции сведений о сертификатах соответствия продукции являются принятые аккредитованным органом по сертификации продукции решения:

а) о выдаче сертификата соответствия продукции;

б) о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении действия сертификата соответствия продукции;

в) о результатах инспекционного контроля.

13. Сертификат соответствия продукции считается выданным с даты внесения сведений о нем в реестр сертификатов соответствия продукции.

14. Срок действия сертификата соответствия определяется соответствующей схемой сертификации вида продукции, учитывающей суммарный риск недостоверной оценки соответствия и вреда при создании и применении (эксплуатации, хранении, транспортировке, утилизации) оборонной продукции (работ, услуг) в мирное время, а также ее технической сложности и значимости для нужд обороны страны и безопасности государства.

В случае внесения в реестр сертификатов соответствия продукции сведений о принятых решениях аккредитованным органом по сертификации продукции о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении действия сертификата соответствия продукции сертификат соответствия продукции считается соответственно приостановленным, возобновленным, продленным или прекращенным с даты внесения в реестр сертификатов соответствия продукции сведений о соответствующих решениях.

15. Сведения о сертификатах соответствия продукции передаются аккредитованными органами по сертификации продукции в течение 1 рабочего дня со дня принятия аккредитованным органом по сертификации продукции решений:

а) о выдаче сертификата соответствия продукции;

б) о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении действия выданного сертификата соответствия продукции;

в) об оформлении акта выездной оценки по результатам инспекционного контроля;