Классификация неблагоприятных событий, связанных с обращением медицинских изделий
Неблагоприятные события | Код |
Несоответствие назначения и эксплуатационных характеристик медицинского изделия, рекомендованных производителем, возрасту, полу, весу, росту или иным показателям пациента | A01 |
Отклонение от проектных параметров медицинского изделия, допущенное в процессе производства, изготовления, упаковки или доставки | A02 |
Отклонение от проектных параметров медицинского изделия, (химические характеристики), допущенное в процессе производства, упаковки или доставки | A03 |
Отклонение от проектных параметров медицинского изделия, касающееся надёжности материалов, использованных в процессе его производства | A04 |
Непредвиденное механическое воздействие медицинского изделия на пациента | A05 |
Неудовлетворительное качество передаваемого изображения, влияющее на работу медицинского изделия | A06 |
Неисправность электрической схемы медицинского изделия | A07 |
Нарушение калибровки медицинского изделия, влияющее на его точность | A08 |
Отклонение от технической документации медицинского изделия, влияющее на передаваемые медицинским изделием данные | A09 |
Отклонение от режима рабочей температуры медицинского изделия, приводящие к его перегреву или переохлаждению | A10 |
Негативное влияние программного кода или программного обеспечения на работу медицинского изделия | A11 |
Неправильное подключение медицинского изделия или его функциональных блоков к системам обеспечения жидкостями, газами, электричеством или передачи данных | A12 |
Сбои отправки или получения сигналов, или данных между внутренними компонентами медицинского изделия | A13 |
Дефекты циркуляции жидкости или газов в медицинском изделии (включая процесс вакуумирования) | A14 |
Отклонение от проектных параметров медицинского изделия, приводящее к нарушению последовательности событий для активации или установки медицинского изделия в конкретное положение или его разъединения | A15 |
Отклонение от проектных параметров медицинского изделия, предназначенных для снижения рисков или поддержания допустимого уровня рисков для пациента или оператора | A16 |
Индивидуальная непереносимость медицинского изделия пациентом | A17 |
Наличие любого не предусмотренного технической документацией постороннего вещества в медицинском изделии, на его поверхности или в упаковке, которое может повлиять на эффективность работы медицинского изделия или его применение по назначению, или которое ставит под угрозу эффективность дезинфекции медицинского изделия | A18 |
Несоответствие окружающей среды условиям, предусмотренным технической документацией для эксплуатации или хранения медицинского изделия | A19 |
Неправильные установка, настройка медицинского изделия или его конфигураций | A20 |
Не соответствующие медицинскому изделию маркировка, инструкция по применению и документация по обучению и техническому обслуживанию медицинского изделия | A21 |
Результат воздействия медицинского изделия на пациента, не предусмотренный изготовителем или оператором | A22 |
Ошибки при обслуживании, эксплуатации медицинского изделия, нарушающие рекомендации изготовителя | A23 |
Событие, не связанное с медицинским изделием | A24 |
Электронный текст документа
подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:
Официальный интернет-портал
правовой информации
www.pravo.gov.ru, 10.06.2021,
N 0001202106100019