Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (утратил силу с 16.05.2023 на основании приказа Минздрава России от 05.12.2022 N 777н)

Исправление допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах

62. В случае выявления заявителем в заключении (разрешительном документе) опечаток и (или) ошибок заявитель представляет в Министерство заявление в виде электронного документа с использованием Единого портала, системы "Одно окно" об исправлении таких опечаток и (или) ошибок.

63. Ответственный исполнитель, назначенный начальником отдела, в течение 1 рабочего дня со дня поступления соответствующего заявления проводит проверку указанных в заявлении сведений.

64. В случае выявления допущенных опечаток и (или) ошибок ответственный исполнитель осуществляет исправление таких опечаток и (или) ошибок в срок, не превышающий 5 рабочих дней со дня поступления в Министерство соответствующего заявления в форме электронного документа посредством Единого портала, системы "Одно окно".

65. Критерием принятия решения по административной процедуре является наличие или отсутствие опечаток и (или) ошибок в заключении (разрешительном документе).

66. Результатом административной процедуры является исправление опечатки и (или) ошибок в выданных документах.

67. Способом фиксации административной процедуры является внесение информации в реестр выданных заключений, решений об отказе в выдаче заключений.