Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения (утратил силу с 16.05.2023 на основании приказа Минздрава России от 05.12.2022 N 777н)

Исчерпывающий перечень административных процедур (действий)

35. При предоставлении государственной услуги осуществляются следующие административные процедуры (действия):

1) прием, регистрация заявления и документов, необходимых для предоставления государственной услуги;

2) рассмотрение поступивших от заявителя документов о предоставлении государственной услуги и принятие решения о выдаче (направлении) заключения (разрешительного документа) или об отказе в выдаче (направлении) заключения (разрешительного документа);

3) формирование и направление межведомственных запросов;

4) приостановление (возобновление), прекращения действия заключения (разрешительного документа) в случае приостановления (возобновления) или прекращения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения;

5) предоставление сведений о конкретном заключении (разрешительном документе) или информации об отсутствии запрашиваемых сведений.

6) исправление допущенных опечаток и ошибок в результате предоставления государственной услуги;