О совершенствовании системы экспертизы, стандартизации, сертификации, регистрации и государственного контроля качества лекарственных, профилактических, диагностических средств и медицинской техники (утратил силу)

ПЕРЕЧЕНЬ
органов и учреждений, находящихся в ведении
и координируемых управлением по стандартизации
и контролю качества лекарственных средств и медицинской
техники с Инспекцией по качеству*

* Далее по тексту - Управление.

1. Органы, координируемые Управлением.

1.1. Фармакологический государственный комитет Минздрава РФ.

1.2. Фармакопейный государственный комитет Минздрава РФ.

1.3. Комитет по медицинским иммунобиологическим препаратам Минздрава РФ.

1.4. Комитет по новой медицинской технике Минздрава РФ.

2. Учреждения, находящиеся в ведении Управления.

2.1. Российский государственный центр экспертизы лекарственных средств Минздрава РФ.

2.2. Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники (в части стандартизации, сертификации и безопасности медицинской техники).

2.3. Государственный научно-исследовательский институт по стандартизации и контролю лекарственных средств.

2.4. Всероссийский научный центр биологически активных веществ (в части стандартизации, сертификации и безопасности лекарственных средств).

2.5. Бюро по регистрации новых зарубежных лекарственных средств и изделий медицинского назначения.