Действующий

Об утверждении форм документов, используемых в процессе лицензирования (с изменениями на 24 сентября 2021 года)



* Приложение
к заявлению
о предоставлении лицензии
на осуществление
фармацевтической деятельности

<6> Наименование обособленного объекта

Заявляемый адрес места осуществления фармацевтической деятельности

<7> Перечень заявляемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность

1. Аптека, осуществляющая розничную торговлю (отпуск) лекарственных препаратов населению

готовых лекарственных форм

производственная с правом изготовления лекарственных препаратов

производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

2. Аптека как структурное подразделение медицинской организации

готовых лекарственных форм

производственная с правом изготовления лекарственных препаратов

производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

производственная с правом изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов

3. Аптечный пункт

В том числе как структурное подразделение медицинской организации

4. Аптечный киоск

5. Обособленные подразделения медицинских организаций, расположенные в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации:

5.1. Амбулатория

5.2. Фельдшерский пункт

5.3. Фельдшерско-акушерский пункт

5.4. Центр (отделение) общей врачебной (семейной) практики

6. Индивидуальный предприниматель


________________


* Строки в таблице приложения, не относящиеся к выбранным заявляемым наименованиям обособленного объекта, могут быть удалены из данного приложения.


___________________           _____________________________________________

     (подпись)                <8> (расшифровка подписи (фамилия, инициалы))


________________


<6> Выбрать наименования, которые соискатель лицензии планирует заявить.


<7> Вставить заявляемые работы и оказываемые услуги, выбрав их и скопировав из Справочника выполняемых работ, оказываемых услуг, составляющих фармацевтическую деятельность в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (представлен в конце заявления после приложения).


<8> Приложение должно быть подписано лицом, уполномоченным на подписание заявления.