Действующий

О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Мурманской области от 28.08.2013 N 483



Приложение N 4
к Порядку



ФОРМА ОБОСНОВАНИЯ К НАЗНАЧЕНИЮ ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМЫХ ЛП, МИ, СПЛП, НЕ ВХОДЯЩИХ В СТАНДАРТ ЛЕЧЕНИЯ, КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ И/ИЛИ ЛЬГОТНЫЕ ПЕРЕЧНИ, УТВЕРЖДЕННЫЕ ФЕДЕРАЛЬНЫМИ И РЕГИОНАЛЬНЫМИ НОРМАТИВНЫМИ ПРАВОВЫМИ АКТАМИ, НЕ ВХОДЯЩИХ В УТВЕРЖДЕННУЮ ЗАЯВКУ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ И ПО ТОРГОВЫМ НАИМЕНОВАНИЯМ, А ТАКЖЕ ПО ПОКАЗАНИЯМ, НЕ ВХОДЯЩИМ В ИНСТРУКЦИЮ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ

N п/п

Обоснование назначения ЛП, ИМИ, СПЛП

Заполняется медицинской организацией

примечание

1

Наименование медицинской организации

2

Код медицинской организации

3

Дата номер протокола ВК медицинской организации

после проведения ВК в течение 5 рабочих дней

4

Дата отправки пакета документов к заявке

5

Ф.И.О. пациента

6

Дата рождения пациента

7

Номер страхового полиса

8

СНИЛС

9

Код категории льготы - федеральной

заполняется при наличии

10

Код категории льготы - региональной

11

Международное непатентованное наименование назначаемого ЛП, МИ, СПЛП

12

Торговое наименование ЛП

заполняется в случае решения ВК "По торговому наименованию"

13

Форма выпуска ЛП (для амбулаторного этапа лечения)

таблетки, капсулы, суспензия, раствор и др.

14

Дозировка ЛП

15

Соответствие заявляемых в п. 13 - 14 дозировки и формы выпуска ЛП - сведениям Государственного реестра лекарственных средств

16

Клинический диагноз - основной

17

Сопутствующие заболевания, осложнения

18

Код МКБ заболевания, по которому назначается ЛП

19

Цель назначения ЛП

базисная, небазисная терапия

20

Наличие ЛП в перечне ЖНВЛП (прил. N 1 распоряжения Правительства РФ N 2406-Р от 12.10.2019 (в редакции распоряжения Правительства РФ N 3073-Р от 23.11.2020))

да/нет

21

Наличие МИ, СПЛП в утвержденных перечнях

да/нет (для МИ, СПЛП)

22

Ранее назначенный ЛП из утвержденного перечня с неэффективностью лечения, непереносимостью, с нежелательной реакцией

указать ТН ЛП, дозировку, форму выпуска

23

Указать проявления неэффективности, непереносимости, нежелательную реакцию на ранее назначенный ЛП

в случае заполнения п. 22

24

Дата и номер карты - извещения, зарегистрированной в РЗН

в случае заполнения п. 22

25

Наличие назначаемого ЛП в стандартах медицинской помощи и клинических рекомендациях на амбулаторном этапе лечения, временных методических рекомендациях

указать номер приказа Минздрава РФ, времен. методических рекомендациях

26

Кем рекомендован и/или назначен ЛП/МИ/СПЛП (консультативное заключение федерального учреждения/медицинской организации Мурманской обл./главного внештатного специалиста МЗ МО)

27

Дата рекомендации/заключения (актуальность не более 6 месяцев)

28

Оценить соответствие диагноза, кода льготы пациента - показаниям к применению ЛП (соответствие п. 16, п. 18 и п. 25)

да/нет

29

Назначение ЛП "off label" (по показаниям, лекарственной форме, возрастной группе, режиму дозирования и др.)

указать отличие от официальной инструкции

30

Принимался ли ранее данный ЛП

да/нет

31

Где планируется инициация введения

32

Разовая доза назначаемого ЛП в ед. измерения согласно п. 13 - 14

напр., таблетки 250 мг

33

Суточная доза, схема лечения согласно п. 32

напр., 250 мг 3 раза = 750 мг

34

Месячная доза согласно п. 32

35

Длительность курса (дни)

36

Курсовая доза в ед. измерения согласно п. 32

37

Курсовая доза в упаковках согласно Государственному реестру лекарственных средств

М.П.

Ф.И.О. лечащего врача, подпись

Дата номер протокола ВК медицинской организации

Ф.И.О. зав. поликлиническим отделением (поликлиникой), подпись

Контактный телефон в МО

Электронная почта