Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" (с изменениями на 11 сентября 2024 года) (редакция, действующая с 1 января 2025 года)

Акты федеральных органов исполнительной власти

137. Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 10 октября 2011 г. N 357 "Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом".

____________________________________________________________________

Пункт 137 настоящего Перечня действует до 1 сентября 2025 года - см. пункт 10 настоящего постановления (с изменениями, внесенными постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2024 года N 792).

- Примечание изготовителя базы данных.

____________________________________________________________________

138. Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики".

____________________________________________________________________

Пункт 138 настоящего Перечня действует до 1 сентября 2025 года - см. пункт 10 настоящего постановления (с изменениями, внесенными постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2024 года N 792).

- Примечание изготовителя базы данных.

____________________________________________________________________

139. Пункт исключен с 13 июня 2024 года - постановление Правительства Российской Федерации от 12 июня 2024 года N 792. - См. предыдущую редакцию.

140. Пункт исключен с 13 июня 2024 года - постановление Правительства Российской Федерации от 12 июня 2024 года N 792. - См. предыдущую редакцию.

141. Пункт исключен с 13 июня 2024 года - постановление Правительства Российской Федерации от 12 июня 2024 года N 792. - См. предыдущую редакцию.

142. Пункт исключен с 13 июня 2024 года - постановление Правительства Российской Федерации от 12 июня 2024 года N 792. - См. предыдущую редакцию.

143. Пункт исключен с 13 июня 2024 года - постановление Правительства Российской Федерации от 12 июня 2024 года N 792. - См. предыдущую редакцию.

144. Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 6 марта 2018 г. N 101 "Об утверждении Правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения".

____________________________________________________________________

Пункт 144 настоящего Перечня действует до 1 сентября 2025 года - см. пункт 10 настоящего постановления (с изменениями, внесенными постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2024 года N 792).

- Примечание изготовителя базы данных.

____________________________________________________________________

145. Пункт исключен с 13 июня 2024 года - постановление Правительства Российской Федерации от 12 июня 2024 года N 792. - См. предыдущую редакцию.

146. Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 9 сентября 2019 г. N 534 "Об утверждении Порядка осуществления держателями или владельцами регистрационных удостоверений лекарственных препаратов для ветеринарного применения, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований в Российской Федерации, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами в рамках обеспечения безопасности лекарственных препаратов приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных и непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, об особенностях их взаимодействия с другими лекарственными препаратами для ветеринарного применения, индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью животного или влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения".

____________________________________________________________________

Пункт 146 настоящего Перечня действует до 1 сентября 2025 года - см. пункт 10 настоящего постановления (с изменениями, внесенными постановлением Правительства Российской Федерации от 12 июня 2024 года N 792).

- Примечание изготовителя базы данных.

____________________________________________________________________