ПОРЯДОК ЗАБОРА И ДОСТАВКИ ПЛОДНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВЕРИФИКАЦИИ ПРЕНАТАЛЬНОГО ДИАГНОЗА
Определение хромосомного набора у плода или новорожденного с целью верификации пренатального диагноза или при подозрении на хромосомную патологию проводится в медико-генетической консультации ГБУЗ НО "Клинический диагностический центр" и ГБУЗ НО "Нижегородская областная детская клиническая больница". Для анализа используется пуповинная или венозная кровь плода или новорожденного, ткань ворсин хориона.
Показания для направления биологического материала:
- рекомендации врача-генетика;
- наличие у плода или новорожденного множественных пороков развития;
- наличие у плода или новорожденного клинических признаков хромосомной патологии: болезни Дауна, синдрома Шерешевского (лимфатический отек на ногах) и др.;
- наличие у плода или новорожденного малых аномалий развития.