(Нумерационный заголовок
в редакции, введенной в действие
с 1 января 2022 года
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 30 ноября 2021 года N 2129. -
См. предыдущую редакцию)
Перечень выполняемых работ, оказываемых услуг в составе деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
(с изменениями на 30 ноября 2021 года)
1. Пункт исключен с 1 января 2022 года - постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 2129. - См. предыдущую редакцию.
2. В части технического обслуживания медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения):
(Пункт в редакции, введенной в действие с 1 января 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 2129. - См. предыдущую редакцию)
а) техническое обслуживание следующих групп медицинских изделий класса 2а потенциального риска применения:
(Абзац в редакции, введенной в действие с 1 января 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 2129. - См. предыдущую редакцию)
ортопедические медицинские изделия;
гастроэнтерологические медицинские изделия;
реабилитационные и адаптированные для инвалидов медицинские изделия;
медицинские изделия для пластической хирургии, дерматологии и косметологии;
вспомогательные и общебольничные медицинские изделия;
стоматологические медицинские изделия;
анестезиологические и респираторные медицинские изделия (мониторы, системы мониторирования анестезиологические, респираторные);
нейрологические медицинские изделия;
сердечно-сосудистые медицинские изделия (медицинские изделия для определения физиологических параметров, картирования сердца, мониторы, системы мониторирования кардиологические и сопутствующие изделия);
офтальмологические медицинские изделия;
медицинские изделия для оториноларингологии;
физиотерапевтические медицинские изделия;
медицинские изделия для in vitro диагностики (зарегистрированные в установленном порядке в соответствии с актами, составляющими право Евразийского экономического союза, или законодательством Российской Федерации);
б) техническое обслуживание групп медицинских изделий класса 2б потенциального риска применения:
(Абзац в редакции, введенной в действие с 1 января 2022 года постановлением Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2021 года N 2129. - См. предыдущую редакцию)
хирургические инструменты, системы и сопутствующие медицинские изделия;
сердечно-сосудистые медицинские изделия (за исключением медицинских изделий для определения физиологических параметров, картирования сердца, мониторов, систем мониторирования кардиологических и сопутствующих изделий);