Действующий

Об утверждении Положения о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств - членов Евразийского экономического союза

Приложение N 3
к Положению о проведении молекулярной
генетической экспертизы племенной
продукции государств - членов
Евразийского экономического союза



Перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных


Вид (порода) сельскохозяйственных
племенных животных

Наименование
генетически детерминированных заболеваний
(согласно ID в OMIA)

1.

Крупный рогатый скот:

голштинская черно-пестрая порода, голштинская красно-пестрая порода и голштинизированный скот других пород

HCD - голштинской гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913);

BY - брахиспина (OMIA ID 000151-9913);

HH5 - голштинской гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913);

ННЗ - голштинской гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913);

HH4 - голштинской гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913);

HH2 - голштинской гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913);

НН1 - голштинской гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913);

HH6 - голштинской гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913);

BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);

CVM - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913);

DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913);

BC - цитруллинемия (OMIA ID 000194-9913);

FXID - дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913);

MF - синдактилия (OMIA ID 000963-9913).

красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с красными европейскими породами

АН1 - айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913);

АН2 - айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913);

FMO3 - синдромом рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913);

ARMC3 - синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913).

абердин-ангусская порода и породы, полученные в результате скрещивания с абердин-ангусской породой

DD - дупликации при развитии (OMIA ID 001226-9913);

OS - остеопетроз (OMIA ID 001485-9913);

AM - множественный артрогрипоз (OMIA ID 001465-9913);

NH - нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913);

CA - контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913);

M1 - мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913);

PRKG2 - карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913);

A-MAN - альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913).

бурые породы (бурая швицкая, алатауская, костромская) и породы, полученные в результате скрещивания с бурыми породами

BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);

SDM - спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913);

SAA - синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913);

SMA - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-9913);

Weaver syndrome - синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913).

герефордская, казахская белоголовая породы и породы, полученные в результате скрещивания с герефордской породой

IE - эпилепсия (OMIA ID 000344-9913);

HY - гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913);

DL - дилютор (OMIA ID 001545-9913).

джерсейская порода и породы, полученные в результате скрещивания с джерсейской породой

JH1 - джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913);

BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);

DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913);

SMA - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 000939-9913).

монбельярдская порода и породы, полученные в результате скрещивания с монбельярдской породой

SHGC - синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913);

МН1 - монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913);

МН2 - монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913).

симментальская молочная, симментальская мясная породы и породы, полученные в результате скрещивания с палевыми породами

A - арахномиелия (OMIA ID 001541-9913);

BMS - субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913);

ZDL - врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913);

TP - тромбопатия (OMIA ID 001003-9913);

GON4L - карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913);

BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);

FH2 - симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913);

FH4 - симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913);

заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы.

шортгорнская молочная, шортгорнская мясная, галловейская, кианская породы и породы, полученные в результате скрещивания с шортгорнской породой

ТН - гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009).

2.

Овцы, козы

Рекомендованы исследования на скрепи(OMIA ID 000944).

романовская порода

Подлежит обязательному исследованию на скрепи (OMIA ID 000944).

3.

Свиньи

Подлежит обязательному исследованию на RYR-синдром, злокачественную гипертермию (OMIA ID 000621).

Рекомендованы исследования на:

DMD-стресс-синдром (OMIA ID 001685);

RN-синдром (OMIA ID 001085) - для свиней породы гемпшир и других пород, полученных в результате скрещивания с породой гемпшир;

ISTS-синдром (OMIA ID 001334) - для свиней породы йоркшир и других пород, полученных в результате скрещивания с породой йоркшир.

4.

Лошади:

арабская порода и другие породы лошадей с примесью арабской породы

Подлежит обязательному исследованию на SCID - тяжелый комбинированный иммунодефицит лошадей (OMIA ID 000220-9796).

верховые породы

Подлежит обязательному исследованию на HYPP - периодический паралич лошадей (OMIA ID 000785-9796).


Примечание. В настоящем перечне используются сокращения, которые означают следующее:

ID - уникальный идентификационный номер генетических аномалий и генетически детерминированных заболеваний;

OMIA - международная база данных мутаций животных с менделевским типом наследования.


Электронный текст документа

подготовлен АО "Кодекс" и сверен по:

официальный сайт

Евразийского экономического союза

www.eaeunion.org, 05.06.2020