Действующий

Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий (с изменениями на 22 апреля 2021 года)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 20 марта 2020 года N 206н

Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий

(с изменениями на 22 апреля 2021 года)

Информация об изменяющих документах

____________________________________________________________________

Документ с изменениями, внесенными:

приказом Минздрава России от 22 апреля 2021 года N 386н (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 26.05.2021, N 0001202105260070) (вступил в силу c 1 сентября 2021 года и действует до 1 сентября 2027 года).

____________________________________________________________________



В соответствии с частью 8 статьи 38 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 48, ст.6724) и подпунктом 5.2.188 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст.3526),

приказываю:

1. Утвердить прилагаемый Порядок организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий.

2. Признать утратившими силу:

приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2012 г. N 1353н "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 4 апреля 2013 г., регистрационный N 27991);

приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 3 июня 2015 г. N 303н "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 декабря 2012 г. N 1353н "Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июля 2015 г., регистрационный N 37862).

3. Настоящий приказ действует до 1 сентября 2027 года.

(Пункт дополнительно включен с 1 сентября 2021 года приказом Минздрава России от 22 апреля 2021 года N 386н, действует до 1 сентября 2027 года)    

Министр
М.А.Мурашко



Зарегистрировано

в Министерстве юстиции

Российской Федерации

22 июля 2020 года,

регистрационный N 59043