Правила контроля за состоянием, эффективным и целевым использованием Оборудования
1. Медицинская организация оставляет за собой право систематически осуществлять проверку комплектности и исправности Оборудования.
2. Проверка комплектности и исправности осуществляется уполномоченными представителями Медицинской организации в присутствии пациента (законного представителя) или ухаживающего лица.
3. О дне проверки пациент (законный представитель) или ухаживающее лицо предупреждается заблаговременно, но не позднее чем за двое суток до дня проверки.
4. В случае обнаружения неисправности Оборудования пациент (законный представитель) или ухаживающее лицо обязаны незамедлительно предупредить об этом Медицинскую организацию. В противном случае при возникновении спора они не вправе ссылаться на указанные обстоятельства.
5. В случае обнаружения уполномоченным представителем Медицинской организации неисправности и (или) некомплектности Оборудования им составляется двусторонний акт с указанием выявленных неисправностей. Вышеупомянутый акт подписывается уполномоченным представителем Медицинской организации, с одной стороны, и пациентом (законным представителем) или ухаживающим лицом, с другой стороны.
Подписи Сторон
Медицинская организация
Главный врач ________________/_________________________________________
подпись расшифровка подписи (фамилия, инициалы)
Гражданин
____________________/__________________________________________________
подпись расшифровка подписи (фамилия, инициалы)
_________________/________________________________________
подпись расшифровка подписи (фамилия, инициалы)