Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств (утратил силу с 11.03.2022 на основании приказа Росздравнадзора от 19.02.2022 N 1185)

(наименование органа, осуществляющего плановую проверку)

     1. Вид государственного контроля (надзора)

2. Предмет плановой проверки юридических лиц и индивидуальных предпринимателей ограничивается обязательными требованиями, соблюдение которых является наиболее значимым с точки зрения недопущения возникновения угрозы причинения вреда жизни, здоровью граждан, изложенными в форме проверочного листа (списка контрольных вопросов).

3. Наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя:

.

     4. Место проведения плановой проверки с заполнением проверочного листа:

     5. Реквизиты приказа о проведении плановой проверки: от

N

.

6. Учетный номер проверки и дата присвоения учетного номера проверки в Едином реестре проверок:

7. Должность, фамилия и инициалы должностного лица (лиц), проводящего(их) плановую проверку:

     1.

;

     2.

;

8. Перечень вопросов, отражающих содержание обязательных требований, ответ на которые однозначно свидетельствует о соблюдении или несоблюдении юридическим лицом, индивидуальным предпринимателем обязательных требований, составляющих предмет проверки:

N
п/п

Вопросы, отражающие содержание обязательных требований

Реквизиты
нормативных правовых актов, с указанием их

Вывод о выполнении требований

структурных единиц, которыми установлены обязательные требования

да

нет

Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 3 октября 2010 г.* N 674 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 37, ст.4689; 2016, N 4, ст.535) (далее - Правила)

_______________

* Вероятно, ошибка оригинала. Следует читать "от 3 сентября 2010 г.". - Примечание изготовителя базы данных.     

1.

Имеется ли договор с организацией по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I-IV класса опасности на уничтожение недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств?

пункт 8 Правил

2.

В актах об уничтожении лекарственных средств указываются ли:

пункт 11 Правил

дата уничтожения лекарственных средств?

пункт 11 Правил

место уничтожения лекарственных средств?

пункт 11 Правил

фамилии, имена, отчества лиц, принимавших участие в уничтожении лекарственных средств, их место работы, должность?

пункт 11 Правил

обоснование уничтожения лекарственных средств?

пункт 11 Правил

наименования лекарственных средств?

пункт 11 Правил

лекарственные формы?

пункт 11 Правил

дозировки лекарственных средств?

пункт 11 Правил

единицы измерения лекарственных средств?

пункт 11 Правил

серии лекарственных средств?

пункт 11 Правил

количество лекарственных средств?

пункт 11 Правил

тара или упаковка?

пункт 11 Правил

наименование производителя лекарственных средств?

пункт 11 Правил

сведения о владельце лекарственных средств?

пункт 11 Правил

способ уничтожения лекарственных средств?

пункт 11 Правил

3.

Акты об уничтожении лекарственных средств составляются ли в день уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств?

пункт 12 Правил

4.

Акт об уничтожении лекарственных средств или его копия в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется ли владельцем уничтоженных лекарственных средств в уполномоченный орган?

пункт 13 Правил

(должность и ФИО должностного лица, заполнившего проверочный лист, подпись, дата)

(должность и ФИО должностного лица юридического лица, присутствовавшего при заполнении проверочного листа, подпись, дата)